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观察严重烧伤早期大鼠心肌组织中微小RNA－与血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)的表达变化以及两者的相关性，并在细胞水平验证微小RNA－与心肌损害的关系。方法(1)将48只SD大鼠按照随机数字表法分为假伤组8只(致假伤，不予补液)和烧伤组40只(背部造成30%TBSAⅢ度烫伤，以下称烧伤，伤后经腹腔注射乳酸林格液)。假伤组伤后1h收集腹主动脉血，之后处死大鼠取左心室组织；伤后3、6、12、24、48h，烧伤组分别取8只大鼠采集腹主动脉血，之后处死大鼠取左心室组织。实时荧光定量RT－PCR法检测心肌组织中微小RNA－的表达水平，ELISA法检测血清cTnI水平。(2)将大鼠心肌细胞株H9C2细胞按随机数字表法分为正常对照组(常规培养)、刺激组、阴性转染＋刺激组、转染＋刺激组。刺激组将细胞置于含体积分数10%烧伤大鼠血清的DMEM培养液中行缺氧处理24h；阴性转染＋刺激组、转染＋刺激组分别用微小RNA模拟物阴性对照、微小RNA－模拟物转染细胞24h后，同刺激组处理。其中烧伤大鼠血清来源于实验(1)伤后6h留取血清。实时荧光定量RT－PCR法检测心肌细胞中微小RNA－表达(样本数为3)，用细胞计数试剂盒8检测心肌细胞活力(样本数为4，数据以吸光度值表示)，流式细胞仪检测心肌细胞凋亡率(样本数为3)。对数据行单因素方差分析、LSD－t检验，对大鼠心肌组织微小RNA－表达与血清cTnI水平行直线相关分析。结果(1)与假伤组伤后1h比较，烧伤组伤后各时相点大鼠心肌组织微小RNA－表达水平均明显降低(t值为5.68～9.79，P值均小于0.01)，其中伤后24h达最低值(0.40±0.08)；与假伤组伤后1h比较，烧伤组伤后各时相点大鼠血清cTnI水平均明显升高(t值为6.68～12.79，P值均小于0.01)，其中伤后12h达峰值[(±)pg/mL]。烧伤组大鼠各时相点心肌组织微小RNA－表达水平与血清cTnI水平呈明显负相关(r＝－0.，Plt;0.)。(2)与正常对照组比较，刺激组、转染＋刺激组心肌细胞微小RNA－表达分别明显下降、升高(t值分别为4.57、5.73，Plt;0.05或Plt;0.01)，心肌细胞活力均明显下降(t值分别为14.88、6.48，P值均小于0.01)，心肌细胞凋亡率均显著升高(t值分别为13.82、6.96，P值均小于0.01)；与阴性转染＋刺激组比较，转染＋刺激组心肌细胞微小RNA－表达明显升高(t＝6.77，Plt;0.01)，心肌细胞活力明显升高(t＝8.23，Plt;0.)，心肌细胞凋亡率明显降低(t＝6.14，Plt;0.)。结论大鼠严重烧伤早期心肌组织微小RNA－表达下降，其可能参与烧伤早期心肌损害的调控并发挥保护作用。