本公司是向全球数百万心脏病患者提供可行的新血管增生基因疗法的领导者。
圣地亚哥，加利福尼亚州-年6月24日-红杉卡迪姆药业集团股份有限公司(TaxusCardiumPharmaceuticalsGroup交易代码：CRXM）今天将在生物技术工业组织年生物技术全球大会（BIOInternationalConvention）上公布在国际注册的ASPIRE第3期临床试验对Generx??Ad5FGF-4预设指标的中期试验结果的分析报告。这是红杉卡迪姆针对由于冠状动脉疾病研制出的一项促进新血管增生的基因治疗候选药品。这次在年生物技术全球大会的报告将由红杉卡迪姆首席执行官和卡迪姆医疗公司联合创始人克里斯托夫?莱因哈德（ChristopherReinhard)于6月24日下午4:30在使命海滩厅发布。
在BIO报告中，红杉卡迪姆用Generx?的临床试验的最终结果证明此治疗方法的安全性和有统计上的显著的治疗效果。Generx?临床试验是对患者随机分组，在多个测试中心进行试验。试验设计中也加入了对照组。试验的最终结果是比较Generx?治疗后与对照组的血液灌注（血流）的改善。心肌灌注是通过单光子发射计算机断层扫描显像（SPECT）方法测量的。这是一种在静态和有压力的情况下测量血液流动的标准方法。与全世界数百万心脏疾病患者一样，所有患者在治疗试验前都有在压力情况下血流量都不足的症状。这些患者被随机挑选接受Generx?治疗或者常规的心肌缺血治疗。经过八周的疗程后，Generx?治疗组的患者中在压力的情况下的心肌血流量比对照组有显著改进。接受Generx?治疗的患者改善的程度与冠状动脉介入治疗如心脏搭桥手术或血管成形术和支架置入的治疗具有相等的疗效。
此次冠名ASPIRE的临床试验是在Generx?基因治疗全球计划下实施的第五个临床研究。该计划完成后在美国、西欧、南美、加拿大和目前正进行ASPIRE研究的俄罗斯联邦的多个医疗中心实施临床试验的病人将超过例。Generx?基因治疗全球计划被认为是迄今世界上有记载的最大规模的心血管增生基因治疗的临床试验先例。
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